Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии. Так его называют во всем мире, чтобы как можно больше людей узнали об этом генетическом заболевании
Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии. Так его называют во всем мире, чтобы как можно больше людей узнали об этом генетическом заболевании.
У пациентов с СМА развивается мышечная слабость, которая без правильного лечения может привести к инвалидности и даже смерти. Стоимость препаратов очень высока — десятки миллионов рублей, поэтому детям с таким заболеванием в России помогает Фонда «Круг добра».
С 2021 года помощь Фонда одобрена для 1682 детей со СМА, из них уже 350 детей обеспечены инновационным препаратом. В Красноярском крае его получили 4 ребёнка.
Благодаря Фонду в России всем детям со СМА по назначению врачей доступны все три существующих в мире препарата патогенетической терапии СМА.
Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
Оставить сообщение: